Услуги

---

В нашей клинике проводится медико-генетическое консультирование:

врач-генетик поможет вам сориентироваться в медицинских и генетических терминах и понятиях, определит показания, целесообразность и объем генетического тестирования, а также составит оптимальный алгоритм обследования.

Целью медико-генетического консультирования является:

уточнение «генетического статуса» семьи или пациента, в зависимости от которого определяются риски возникновения того или иного наследственного заболевания (состояния), что, в свою очередь, позволяет вовремя провести профилактику, лечения, пренатальную (дородовую) или преимплантационную (до переноса эмбриона в матку в программах ЭКО) диагностику.

Вопросы, по которым врач-генетик клиники проводит консультирование:

• Врожденные и наследственные заболевания в семье
• Вопросы пренатальной диагностики
• Определение объема пренатальной (дородовой) диагностики в семьях с наследственным заболеванием в родословной
• Поздний репродуктивный возраст
• Генетическое тестирование (актуальность генетического обследования в семье, какое генетическое тестирование проводить, кому проводить, когда проводить, где проводятся определенные виды тестирования); интерпретация результатов проведенного генетического тестирования
• Преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов (определение генетического статуса эмбриона до переноса в матку) в программах ЭКО
• Генетически обусловленное нарушение репродуктивной функции у женщин и мужчин
• Выяснение генетически обусловленных причин повторяющихся «неудачных» попыток ЭКО
• Болезни с наследственной предрасположенностью (тромбофилические состояния, невынашивание беременности, рак молочной железы и яичников)
• Молекулярно-генетическая диагностика носительства наиболее частых рецессивных мутаций, характерных для жителей Республики Беларусь ( «скрининг носительства»)
• Интерпретация результатов генетического тестирования.

Как проходит прием?

Оказавшись на приеме у врача-генетика или гинеколога-репродуктолога приготовьтесь отвечать на множество вопросов. Врач соберет полную картину семейного анамнеза, составит родословную, оценит фенотип (внешний облик своего пациента), проанализирует медицинские документы, а также осуществит другие мероприятия, которые помогут ему представить полную картину для дальнейшей работы.

Первичная консультация может помочь понять генетические аспекты возникшей проблемы, с которой пациент обращается. При наличии соответствующих показаний по результатам консультирования назначаются дальнейшие исследования.