Услуги

Порядок проведения преимплантационного генетического тестирования (ПГТ) методом сравнительной геномной гибридизации — «24 хромосомы»

В зависимости от возраста женщины, параметров спермограммы и других факторов, в циклах ВРТ от 40 до 80 процентов доимплантационных эмбрионов имеют хромосомные аномалии, что может быть причиной неудач ЭКО или самопроизвольных прерываний беременности на раннем сроке. У некоторых супружеских пар все эмбрионы могут иметь хромосомные нарушения.
На сегодняшний день сравнительная геномная гибридизация считается одной из наиболее перспективных технологий для повышения эффективности ЭКО. Использование aCGH при проведении ПГТ повышает процент беременности (до 69,1%) и снижает вероятность самопроизвольных прерываний беременности (до 6,9%).
ПГТ методом aCGH проводится в циклах ВРТ. Метод позволяет анализировать полярные тела, единичные клетки эмбрионов (бластомеры) или клетки трофэктодермы. Минимальное время, необходимое для проведения исследования, — 12 часов.

Показания для проведения ПГТ:

• генетические нарушения у одного из будущих родителей;
• наличие в семье детей с врожденной или наследственной патологией;
• привычное невынашивание беременности неясной этиологии, случаи замерших беременностей и самопроизвольных абортов на ранних сроках;
• старший репродуктивный возраст в программах ЭКО (у женщин старше 35 лет, у мужчин старше 45 лет) с целью повышения эффективности лечения, при двух и более неудачных попытках ЭКО в анамнезе и в случаях, связанных с тяжелым мужским фактором бесплодия (олигоастенотератозооспермия).